上海2013年8月7日电 /美通社/ -- 全球原料药大厂台湾神隆与位于中国上海的国际级新药代客研发公司桑迪亚医药共同宣布，将结合桑迪亚的研发专长以及位于中国的神隆常熟医药公司的商业量产能力，齐力争取国际药厂及大陆当地药厂的原料药代客研发及制造服务(CRAMs)的广大商机。

台湾神隆总经理马海怡博士表示：“神隆非常高兴能与专业代客研发公司桑迪亚缔结为策略伙伴，我们透过江苏常熟设立其中间体与原料药研发生产基地，扩大公司整体的研发生产能量，满足当地业者及外国药厂的对高质量原料药的需求。本次合作可结合彼此的资源及既有优势，合力积极抢攻国际新药研发生产的委外的商机。”
 
桑迪亚公司CEO陈晨博士表示：“桑迪亚从成立至今，已经同全球众多制药公司、高等院校、研究所在化学服务、药物发现、药物开发、临床前开发及注册等诸多方面进行了全面的研发合作，帮助客户有效地将新药推向了市场。台湾神隆在原料药产品（API）方面的丰富专业知识和商业领先地位以及药物产品开发方面的经验是我们此次合作的至关重要的原因。今后，我们将利用双方的优势和专长进行互补，进一步提高双方在国际市场上的竞争力。”

神隆由于原料药外销欧美国际市场多年，全球法规注册经验丰富，透过位于中国江苏省常熟经济技术开区的神隆医药之营运，能够就近提供国际新药公司所需的专业配套的外包服务及技术支持。而桑迪亚是中国领先的医药研发外包服务公司，特别是在高技术门坎的新药代客研发服务领域独树一帜。双方的合作将可以充沛利用人才人力，加速客户药品上市的时程效率，并以质量管控的统筹能力符合日益严格的法规要求。

台湾神隆为国际性原料药公司，产品成功营销国际，提供新药及学名药公司完整的原料药及中间体的制程研究开发与生产制造服务。位于江苏常熟的神隆医药在厂房、生产设备及质量管理系统均规划符合国际cGMP、ICH、美国FDA、欧盟EMA及中国国家食品药品监督管理局（CFDA）的规范，可制造高活性抗肿瘤、荷尔蒙类等原料药及中间体产品。具灵活性规划的厂房中有小型、中型及大型的生产线，小量的高活性化合物也可在小规模设备中生产。完善的质量系统，可提供全方位的委外研发及代客制造的客制化合成服务。

桑迪亚于2004年由一群在美国生物医药界拥有富经验的菁英在中国上海创立，提供全球制药公司客户专业的医药研发外包服务，目前公司现有员工近600人，博硕士占七成，已与来自国内外的100多家制药公司合作。该公司连续五年荣膺“德勤亚太区高科技高成长500强”，并连续两年被顶尖风险投资商评为“中国最有投资价值的50家公司”之一。桑迪亚亦荣获国家“高新技术企业”、“上海重点服务外包企业”、“浦东新区企业技术开发机构”、“中国100强成长型服务外包企业”等称号。

凭借经济成本、人力充裕及市场庞大等优势，中国新药委外研发与制造服务受到全球医药企业的青睐，而“十二五”规划中加强自主新药研发的政策更是为产业注入了一剂强心针。中国大陆药品市场规模在亚洲现仅次于日本，随着当地经济发展及医药改革政策的推动，市场持续快速成长。本次神隆与桑迪亚的合作，不仅响应了中国市场对高质量原料药的期待，亦巩固双方在新药代客研发制造领域的竞争力。